Quem são os responsáveis pela transmissão dos caracteres hereditários?

A hereditariedade é a transmissão de caracteres de uma geração à outra. As bases da hereditariedade estão descritas nas chamadas leis da hereditariedade ou leis de Mendel.

A hereditariedade pode ser definida como a transmissão de caracteres de uma geração à outra. As primeiras noções sobre hereditariedade provavelmente surgiram com a domesticação de animais e a agricultura, pois pode-se perceber que, ao se reproduzirem, os organismos geravam indivíduos de sua mesma espécie e semelhantes aos genitores.

No entanto, durante muito tempo não se sabia ao certo como esse mecanismo ocorria e muitas teorias surgiram a respeito. Até os anos 1800, a hipótese mais aceita era a de que o material genético dos pais se misturavam dando origem ao novo indivíduo. Mas, segundo essa hipótese, as populações que surgissem deveriam ser uniformes, o que não acontece.

Assim, depois de várias hipóteses que se mostravam falhas ao explicar alguns aspectos da hereditariedade, surge a hipótese da herança particulada. Nessa hipótese, os pais transmitem partículas com suas características aos seus descendentes, surge assim a ideia de gene. Embora a natureza do material genético só tenha sido desvendada em meados do século passado com avanços tecnológicos e a apresentação do modelo de DNA por Watson e Crick (1953).

Os princípios básicos da hereditariedade foram descobertos pelo monge austríaco Gregor Mendel, através da realização de experimentos com o cruzamento de diversas variedades de ervilhas e análise de diversas gerações de descendentes. Os experimentos duraram quase uma década, o que permitiu que elaborasse uma hipótese para a explicação de seus resultados. No entanto, seus resultados só foram reconhecidos em 1900, pelo biólogo holandês Hugo de Vries (1848-1935).

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Os resultados do trabalho de Mendel permitiram explicar as bases da hereditariedade, que estão descritas nas leis de Mendel, também conhecidas como leis da hereditariedade:

• 1ª Lei de Mendel ou lei da pureza dos gametas:

Cada característica é condicionada por dois fatores que se separam na formação dos gametas. Cada gameta recebe apenas um desses fatores.

• 2ª Lei de Mendel ou lei da segregação independente:

Os genes para duas ou mais características são transmitidas aos gametas de forma independente e se recombinam ao acaso.

A transmissão dos genes depende do processo de duplicação do DNA. Esse processo ocorre por meio da mitose, em organismos que apresentam reprodução assexuada, e da meiose, em organismos com reprodução sexuada.

Por Ma. Helivania Sardinha dos Santos

Por Helivania Sardinha dos Santos

Noções básicas de Hereditariedade

Hereditariedade- transmissão de características fisicas e psicológicas de pais para filhos.

O pai da genética (hereditariedade) foi o monge austríaco Gregor Mendel (1822 — 1884). Foi botânico e meteorologista Durante a sua vida, Mendel publicou dois grandes trabalhos agora clássicos: "Ensaios com plantas híbridas", que não abrangia mais de trinta páginas impressas, e "Hierácias obtidas pela fecundação artificial".

Em 1865, formula  leis da hereditariedade,

Para entender este fenómeno da hereditariedade é necessário conhecer uma série de conceitos. Afinal o que são, onde se localizam, como se cruzam estas características que são transmitidas de pais para filhos???

Caracteres hereditários são o conjunto de caracteres herdadas dos nossos progenitores. Tudo o que te possa descrever faz parte dos caracteres, como a cor de olhos, a cor de cabelo, o tipo de cabelo, cor da pele, estatura, etc.

Os caracteres que define cada espécie, é típica de cada uma, são os caracteres hereditários específicos, os caracteres dentro da espécie que nos diferenciam uns dos outros, na mesma espécie, são os caracteres hereditários individuais.

Em que local do ser vivo se encontra o património genético? Os caracteres estão localizados nos cromossomas no núcleo  das células. É nos cromossomas que está toda a informação genética de um individuo.

Para cada espécie é caracterizada pelo  número de cromossomas, tamanho e forma existentes no núcleo da célula. Chama-se a este conjunto de cromossomas (específicos para cada espécie) o Cariótipo. O homem tem 23 pares de cromossomas (46 cromossomas). Cada 23 cromossomas provêm de um progenitor, 23 da mãe e 23 do pai. Todas as células do nosso corpo contém os 23 pares de cromossomas, com excepção dos gâmetas, as células sexuais, que só tem 23. Na fecundação o óvulo carrega os 23 cromossomas da mãe o o espermatozóide os 23 do pai, para que o novo ser que se irá gerar contenha os tais 23 pares de cromossomas. Parece confuso, mas não é!!!

Imagem nossa!!! :-)

A probabilidade de um ser humano ser do sexo feminino ou masculino é igual!

A determinação do sexode um ser humano depende da informação que o pai transmite, assim se o espermatozóide (que trás apenas 23 cromossomas) o 23º for do tipo X, a criança que irá nascer será sempre uma menina. Se o pai transmitir o cromossoma Y, a criança será um menino. A mulher não determina o sexo da criança, porque o seu 23º cromossoma é sempre X.

Dos 23 pares de cromossomas que nos caracterizam, 22 são semelhantes e há um par distinto entre o sexo masculino e feminino, é são os cromossomas sexuais.  Enquanto que na mulher os cromossomas sexuais são iguais (XX), no homem são diferentes (XY). É isto que nos faz diferentes, apenas este último par de cromossomas.

Repara no último par de cromossomas, um é X outro é Y, logo esta figura representa o cariótipo de um homem.

Os cromossomas são constituídos por uma molécula com longas cadeias de DNA (ácido desoxirribonucleico) onde está a informação genética. Dentro dos cromossomas as informações genéticas para cada carácter estão organizadas em genes num determinado lugar, o lócus.

Os genes alelos são os genes que correspondem ao mesmo tipo de informação genética e que se encontram no mesmo  lócusdocromossoma homólogo (num par de cromossomas cada um é homólogo do outro).Repara na figura anterior, ocupam o mesmo lócus o gene às riscas e o vermelho.

A melhor forma de explicar a genética, é com exemplos.

Com toda a certeza já reparaste nalguma família que tenha por exemplo, os pais de olhos castanhos e o filho (a) tem olhos azuis. Como é que isto é possível? Pois! É que aquilo que se manifesta no exterior, as nossas características externas, são o resultado de combinações dos genes alelos que são por sua vez são o resultado da combinação genética dos nossos progenitores, daí, apesar de semelhanças, somos todos diferentes.

Uma coisa é o que se manifesta (estamos a falar, do que na genética se chama fenótipo), outra coisa é o que temos escritos nos nossos genes (o genótipo). Existem genes que são dominantes,  estes manifestam-se exteriormente e outros são recessivos, que estão presentes no nosso código genético, mas não se manifestam.

Tudo o que acabamos de escrever explica o exemplo do tal casal de olhos castanhos e filho(a) de olhos azuis.

O gene castanho na cor de olhos é dominante em relação ao gene da cor azul. Logo, um individuo que tenha nos seus alelos a cor castanha, terá os olhos castanhos. Para que um indivíduo tenha olhos azuis, dado que o gene e recessivo, é necessário que ambos os progenitores tenham o gene azul e que no cruzamento destes, o individuo que se gerou, tenha ficado com o gene azul da parte da mãe e do pai.

Vê o esquema que pretende ilustrar o que se acabou de dizer.

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Quem são responsáveis pela transmissão dos caracteres hereditários?

Qual é o responsável pela hereditariedade?

O que são os caracteres hereditários?

Quando ocorre a transmissão da informação genética?