Quais são as duas principais formas de absorção em nível celular dos medicamentos?

A absorção de fármacos é definida como a passagem de substâncias ativas encontradas em medicamentos para a corrente sanguínea. É um processo que depende das propriedades, da formulação e da via de administração do medicamento.

Adequar o fármaco à absorção necessária é importante para que o tratamento seja efetivo. Como exemplo, há casos em que a absorção precisa ser lenta para prolongar os efeitos no organismo. Da mesma forma, outros fármacos precisam atuar rapidamente, com a absorção mais ágil possível.

Veja quais são os principais fatores e os mecanismos que impactam na absorção de medicamentos, assim como as principais vias de administração.

Os fatores que influenciam na absorção

Não é apenas a forma farmacêutica que interfere na absorção de fármacos. Essa característica, que é a mais tangível para o paciente, é um dos fatores que impactam em como o organismo absorverá o medicamento. Veja os principais:

• Forma farmacêutica: o formato do medicamento, podendo ser cápsula, comprimido, gel, gomas, entre outros.
• Solubilidade: capacidade da substância de se dissolver em outro meio.
• Peso molecular: quanto menores forem as moléculas das substâncias que compõem o medicamento, mais rápida será a absorção.
• Concentração: referente à dosagem do princípio ativo.
• Área de superfície de absorção: quanto maior a área na qual o medicamento será colocado em contato, maior será a absorção.
• Circulação: em locais nos quais a circulação sanguínea é mais intensa, a absorção tende a ser mais rápida.
• pH local: conforme o pH local, o fármaco pode ser ionizado, processo que dificulta a sua absorção.

As principais vias de absorção de fármacos

Via oral

Mais utilizada e conhecida, a via oral é confortável, indolor e segura para administrar medicamentos. É autoadministrável e absorvida pela mucosa intestinal, meio que atinge a corrente sanguínea.

Os fármacos líquidos são absorvidos mais facilmente do que os comprimidos ou cápsulas quando manuseados via oral, pois não precisam ser desintegrados previamente pelo organismo.

Via sublingual

Quando comparada com a via oral, a via sublingual permite uma entrada mais rápida do fármaco no organismo. É ideal para a rápida absorção de pequenas doses, pois a região sublingual apresenta muitos vasos sanguíneos e uma mucosa pouco espessa, o que facilita o mecanismo.

Via retal

Para evitar irritações no estômago e intestino, ou para ação local, alguns fármacos devem ser administrados pela via retal. Ainda é uma alternativa para medicar quem apresenta náuseas e vômitos, dificuldade de engolir, crianças, doentes impossibilitados e outras situações.

Via respiratória

É uma via utilizada para absorção de fármacos que tenham como propósito tratar problemas do sistema respiratório. Os nebulizadores são equipamentos que facilitam a administração de medicamentos nessas vias.

Outra utilidade: a via respiratória também é usada para anestesias inalatórias e permite administrar o fármaco em pequenas doses.

Vias tópica e transdérmica

Consistem na aplicação do fármaco na pele e anexos da derme, como as unhas. Os medicamentos são apresentados em cremes, sprays, géis, loções, e devem ser aplicados apenas na lesão ou de forma tópica.

Este tipo de absorção apresenta baixos efeitos colaterais, pode ser autoadministrável e é ideal para que o fármaco tenha seu efeito prolongado. Como exemplo, pomadas são aplicadas em via tópica; e adesivos para parar de fumar, em via transdérmica.

Vias ocular, nasal e auricular

São vias utilizadas para que o fármaco seja aplicado localmente. Para tratamentos dos olhos, os fármacos são utilizados na forma de colírios e pomadas. Nas vias nasais e auricular, os medicamentos são soluções líquidas.

Via epidural

Uma das vias mais delicadas para a aplicação de fármacos, a via epidural, consiste em injetar substâncias no espaço entre a dura-máter e a parede do canal raquideano. É uma via indicada para aplicação de anestesias e apresenta rápida absorção.

Vias subcutânea e intramuscular

Vacinas e medicamentos injetáveis são exemplos de aplicações por via subcutânea e intramuscular, aplicados com seringas e agulhas. 

Os medicamentos administrados via intramuscular têm a sua absorção variada, podendo ser rápida ou lenta, de acordo com a formulação do fármaco. São indicados para medicamentos de aplicação pontual ou de efeito prolongado, como os anticoncepcionais injetáveis, por exemplo.

Já através da via subcutânea, a solução é injetada abaixo da pele em pequenas doses. Um exemplo é a aplicação de insulina, comum em pacientes que apresentam diabetes.

Qual a via de administração com absorção mais rápida? 

As vias injetáveis e sublinguais merecem destaque quando o assunto é a velocidade de absorção de fármacos. Isso porque facilitam a passagem do ativo para o organismo quando comparadas com outras vias (como a oral) e sofrem menos interferência das atuações do metabolismo. Dentre as vias mais lentas, está a tópica. 

Como a tecnologia pode aumentar a absorção de fármacos?

A tecnologia é uma grande aliada para o desenvolvimento de novas soluções no meio farmacêutico. Uma delas é o Sistema Micro-SR, desenvolvido para otimizar a eficácia clínica de tratamentos com ativos que apresentam características limitadas de biodisponibilidade.

Com ingredientes micronizados e microencapsulados, o Sistema Micro-SR melhora a absorção do fármaco, pois reduz o tamanho das partículas e protege os ativos durante a digestão. O microencapsulamento com amidos ou polímeros naturais possibilita uma liberação controlada, além da maior biodisponibilidade.

O Sistema Micro-SR é exclusivo da Essentia Pharma e é uma das soluções tecnológicas que potencializam a absorção de fármacos. 

Se você tem interesse em saber quais os ativos estão disponíveis com a tecnologia, entre em contato com a nossa equipe técnica.

Quais são as formas de absorção dos medicamentos?

Quais os principais fatores responsáveis pela absorção dos medicamentos?

O que é o processo de absorção de um medicamento?

Quais os mecanismo de absorção dos fármacos e qual é o mais comum na maioria dos fármacos?